Spreylarni ishlab chiqarish va saqlash

① Spreylar ma'lum darajadagi tozalik, sterilizatsiya sharoitlari va past haroratli muhit kabi tegishli navlarning talablariga javob beradigan muhitda tayyorlanishi kerak.
② Eritgichlar, kosolventlar, antioksidantlar, antibakterial vositalar va sirt faol moddalar kabi qo'shimchalar kerak bo'lganda qo'shilishi mumkin. Formulyatsiyani aniqlashda antibakterial vositaning antibakterial samaradorligi antibakterial samaradorlikni tekshirish usuli qoidalariga muvofiq bo'lishi kerak (Xitoy farmakopeyasining 1121-umumiy printsipi). Qo'shilgan qo'shimchalar terini yoki shilliq pardalarni bezovta qilmasligi kerak.
③ Püskürtme qurilmasidagi barcha komponentlar toksik bo'lmagan, tirnash xususiyati keltirmaydigan, dori bilan reaksiyaga kirishmaydigan barqaror materiallardan yasalgan bo'lishi kerak.
④ Eritma tipidagi spreyning dori eritmasi shaffof bo'lishi kerak; emulsiya tipidagi purkagichning tomchilari suyuq muhitda teng ravishda tarqalishi kerak; suspenziya tipidagi purkagich barqaror suspenziya qilish uchun dori kukuni va qo'shimchalarini to'liq aralashtirishi va maydalashi kerak. Nebulizer tomonidan atomizatsiya qilinganidan keyin nafas olish uchun tomchilar (zarralar) hajmi 10 mkm dan past bo'lishi kerak va ularning ko'pchiligi 5 mkm dan past bo'lishi kerak.
⑤ Agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa, purkagich yopiq holda yorug'likdan uzoqda saqlanishi kerak.
⑥ Ingalyatsion spreylar va nebulizerlar uchun o'lchovli dozali inhalatsiya spreylari steril preparatlar bo'lishi kerak.